Delta Waning dan Vaksin Anak

Pediatri

Pada tanggal 26 Oktober, FDA mengadakan pertemuan untuk membahas aplikasi Pfizer EUA untuk vaksinasi anak-anak berusia 5-12 tahun. Jika ini disetujui, kemungkinan CDC akan mengadakan pertemuan segera setelah itu untuk membahas rekomendasi. Negara bagian California telah mengumumkan bahwa jika persetujuan penuh dipenuhi untuk rentang usia ini, vaksin akan diwajibkan untuk kehadiran di sekolah.

Rekomendasi Swab Test Jakarta

Ada dua studi perbandingan untuk mendukung konsep bahwa tindakan pencegahan dapat efektif pada populasi anak. Dalam studi pertama yang rilis awal meneliti sembilan kamp musim panas remaja semalam yang menggunakan berbagai strategi untuk mencegah penularan SARS-CoV-2. Sebanyak 7.173 pekemah dan staf ditinjau dalam penelitian ini. Kamp-kamp ini menerapkan berbagai strategi termasuk cakupan vaksinasi yang tinggi, pengujian yang sering, penyembunyian dan tindakan lainnya. Di kamp-kamp ini hanya sembilan kasus yang dikonfirmasi yang diamati.

Berlawanan dengan penelitian di atas, penelitian lain melihat wabah COVID-19 di kamp musim panas di Louisiana yang memiliki tingkat vaksinasi rendah dan tidak memberlakukan penyamaran atau pengujian. Sebanyak 28 wabah kamp dipelajari dengan melihat total 2.988 berkemah dan staf – total 321 kasus yang dikonfirmasi diamati.

Bersama-sama kedua penelitian ini menunjukkan bahwa strategi mitigasi pada populasi remaja dapat efektif untuk membatasi penyebaran SARS-CoV-2.
Vaksin

Tren global vaksinasi menggembirakan, tetapi tidak seragam dalam hal infeksi atau tingkat vaksinasi. Setengah dari semua negara Afrika belum memvaksinasi lebih dari 2% dari populasi mereka. Tingkat vaksinasi AS tidak meningkat secara dramatis dalam beberapa minggu terakhir.

Sejak pertengahan Juni telah terjadi 100.000 kematian terkait COVID 19. Vaksin tersedia saat ini dan diperkirakan hampir 50% dari kematian ini dapat dicegah dengan meningkatkan vaksinasi. Dari mereka yang meninggal 40.000 lebih muda dari 65 tahun. Risiko kematian COVID-19 tampaknya lebih tinggi di daerah pedesaan kemungkinan karena akses yang buruk ke perawatan khusus seperti tempat tidur ICU.

Sebuah studi retrospektif yang sangat besar yang dilakukan oleh sistem kesehatan Kaiser mengamati tiga juta catatan kesehatan yang memeriksa efektivitas vaksin Pfizer pada enam bulan setelah inokulasi dalam mencegah infeksi. Mereka menemukan bahwa pada individu yang divaksinasi penuh, efektivitas melawan infeksi menurun dari 88% selama bulan pertama menjadi 47% pada bulan keenam. Ketika melihat efektivitas vaksin terhadap penerimaan rumah sakit dari varian Delta pada enam bulan terbukti 93% efektif.

FDA akan mengadakan pertemuan pada 14 Oktober untuk meninjau aplikasi EUA untuk booster Moderna, serta aplikasi booster J&J pada 15 Oktober. Mereka juga akan melihat data dari NIH mengenai peningkatan heterolog – yang berarti mencampur dan mencocokkan vaksin yang berbeda.

Sebuah penelitian besar dilakukan dengan melihat seri Astrazeneca dua dosis untuk keamanan dan efektivitas dalam mencegah infeksi COVID-19 yang simtomatik dan parah. 32.000 orang dewasa yang tidak divaksinasi diacak untuk menerima dua seri dosis atau injeksi plasebo. Secara keseluruhan, rangkaian vaksin tampaknya 74% efektif dalam mencegah penyakit. Tidak ada kasus yang parah atau kritis pada kelompok yang divaksinasi.

Kedua kelompok digabungkan melaporkan 23.538 efek samping. Efek samping yang paling umum terjadi pada setidaknya 5% peserta dalam 28 hari setelah dosis apa pun di kedua kelompok, yang meliputi:

Nyeri (8,2% pada kelompok vaksin, 2,3% pada plasebo)
Sakit kepala (6,2% pada kelompok vaksin, 4,6% pada plasebo)
kelelahan (5,1% pada kelompok vaksin, 3,5% pada plasebo)

Persentase yang sama dari peserta di setiap kelompok memiliki efek samping yang serius dalam 28 hari baik dosis (vaksin atau plasebo).

Efek samping yang serius (101 pada kelompok vaksin, 59 pada plasebo)
Ada total 14 kematian (7 di kelompok vaksin, 7 di plasebo)

Setelah penyelidikan, tidak ada kematian yang dianggap oleh penyelidik terkait dengan vaksin atau plasebo. Tidak ada kematian terkait COVID-19 yang terjadi pada kelompok vaksin, dan dua kematian terkait COVID-19 terjadi pada kelompok plasebo.
Antibodi Monoklonal

Regencov disetujui dalam EUA untuk paparan risiko tinggi pada orang berisiko tinggi, juga dikenal sebagai profilaksis pasca-pajanan. Kasus yang memenuhi syarat untuk ini termasuk:

Mereka yang terpapar dan berisiko tinggi untuk berkembang menjadi penyakit parah
Tidak sepenuhnya divaksinasi atau divaksinasi, tetapi tidak diharapkan untuk meningkatkan respons imun penuh.
Untuk individu yang memenuhi syarat yang memiliki eksposur berulang, Regencov dapat diberi dosis 600mg/600mg yang diberikan pada awalnya diikuti oleh 300mg/300mg yang diberikan sesuai kebutuhan setiap empat minggu.

Astrazeneca mengajukan permohonan EUA untuk koktail monoklonal kerja panjang mereka untuk pencegahan penyakit. Dalam uji coba fase III mereka, 5.172 peserta diacak untuk menerima antibodi atau plasebo ini. Risiko mengembangkan gejala COVID-19 berkurang 77% pada kelompok perlakuan dibandingkan dengan plasebo.

Swab Test Jakarta yang nyaman

About ahmadsalim

Check Also

Tips memilih kosmetik halal

Kosmetik merupakan perlengkapan yang tidak dapat dipisahkan dari kehidupan dan kesehatan kulit wanita. Keduanya merupakan …